El uso de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson se ha detenido “por precaución” mientras se estudian seis incidentes de coágulos sanguíneos raros y graves, y se alerta a los profesionales médicos sobre qué buscar y cómo tratar a cualquiera que los experimente, dijo la Dra. Janet Woodcock, administradora interina de la Comisión de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), en una conferencia de prensa conjunta con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el martes por la mañana.
De los seis casos, uno fue fatal y otro paciente se encuentra en estado grave. Los seis casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas surgieron entre seis y 13 días después de recibir la vacuna.
Se han administrado alrededor de 6,8 millones de dosis de esta vacuna.
Este tipo de coágulo de sangre se llama trombosis del seno venoso cerebral (CVST) y se observó en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre. El desafío es que debe tratarse de manera diferente a otros coágulos de sangre o la enfermedad empeorará, dijo el Dr. Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA. Instó a los médicos que atienden a pacientes con niveles bajos de plaquetas o coágulos de sangre a preguntar si han recibido la vacuna Johnson & Johnson durante el último mes.
Las personas que hayan recibido esta vacuna en el último mes y experimenten dolor abdominal y/0 en las piernas o dolor de cabeza intenso deben comunicarse con su proveedor de atención médica. Estos síntomas son diferentes a los síntomas similares a los de la gripe.
La pausa en la administración de esta vacuna es una recomendación y no un mandato, dijo Marks. No se refiere a las vacunas Pfizer o Moderna, y los expertos en la conferencia de prensa conjunta instaron a las personas a continuar vacunándose.
El condado de Montgomery está siguiendo la recomendación de los CDC y la FDA y está pausando el uso de esta vacuna de dosis única.
“Si bien quedan dudas sobre la rara ocurrencia de coágulos de sangre en algunas personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson, actuamos con mucha precaución al detener el uso de la vacuna para nuestros residentes. Hasta la fecha, no se nos ha informado de ningún caso que involucre a residentes del condado de Montgomery ”, dijo el Dr. Travis Gayles, funcionario de salud del condado de Montgomery. “Cualquier persona que haya recibido la vacuna J&J y desarrolle un fuerte dolor de cabeza, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación debe comunicarse con su proveedor de atención médica”.
Aquellos programados para la vacuna J&J en el sitio de vacunación masiva de Germantown recibirán la vacuna Pfizer en su lugar. Este es el único sitio donde el condado estaba administrando la vacuna J&J.
El Departamento de Salud de Maryland también emitió un comunicado sobre la pausa en el uso de esta vacuna.
CDC and FDA reviewing data involving six reported U.S. cases of a rare type of blood clot in individuals after receiving Johnson & Johnson COVID-19 vaccine. See full statement: https://t.co/ekYT9dljtd pic.twitter.com/a7Fiixg735
— CDC (@CDCgov) April 13, 2021
ADVISORY: Based on the federal government’s recommendation and out of an abundance of caution, @MDHealthDept directs all Maryland COVID-19 vaccine providers to pause the administration of Johnson & Johnson vaccines until further federal guidance is issued: https://t.co/jaesglfaHZ
— Maryland Department of Health (@MDHealthDept) April 13, 2021
